אישור זה צפוי לאפשר האצה משמעותית בקצב גיוס החולים למחקר הרב-מרכזי.

ברינסווי מודיעה כי קיבלה ביום 15 בנובמבר 2015 אישור מה- FDA להכללת חולים בעלי מאפיינים נוספים הסובלים מהפרעה טורדנית כפייתית, המטופלים בתרופות המקובלות בעיקר בארה"ב, כתוספת לטיפול התרופתי המקובל, וזאת לשם הרחבת ספקטרום המטופלים במחקר הרב-מרכזי שהחברה מבצעת בחולי OCD.

החברה מתכוונת להאיץ את קצב הגיוס בניסוי זה.

אישור זה צפוי לאפשר האצה משמעותית בקצב גיוס החולים למחקר הרב-מרכזי, וכן להרחבת האינדיקציה העשויה להתקבל, במידה ותוצאות המחקר אכן יוכיחו את יעילותו ובטיחותו של הטיפול במכשיר החברה בחולי OCD.

מערכת מכשור רפואי ישראל