ראשי

aspect imaging8060

אישור FDA נוסף ל-DreaMed לטיפול בחולי סכרת

MDI Expo 2019 Logo 8060

"סכרת כרונית דורשת מעקב צמוד של מומחה. עשינו מחקר קליני מקיף על מנת לבנות מערכת תמיכה מבוססת בינה מלאכותית לאנדוקרינולוגים שכעת קיבלה גם את האמון של ה-FDA."

חברת DreaMed Diabetes קיבלה אישור FDA לפלטפורמת האנדוקרינולוג הדיגיטלי לסיוע בטיפול בסכרת סוג 2, זאת לאחר שקיבלה בעבר אישור לפתרון החברה לסכרת נעורים.

על פי החברה, האישור יאפשר לה להרחיב את השימוש בפלטפורמת ה-Advisor Pro לחולים בסכרת סוג 2 בנוסף לחולי סכרת נעורים (סוג 1). ה-Advisor Pro היא מערכת שאושרה לסייע לאנדוקרינולוגים בליווי הרפואי הצמוד לו זקוקים חולי סכרת.

הפלטפורמה בונה תוכנית טיפולית אינדיבידואלית באינסולין, ומייעלת בזמן ובכסף את הטיפול עצמו ביחס למצב הקיים. בכך, יש גם עזרה לפתרון המחסור באנדוקרינולוגים על-ידי הגדלה של כמות החולים בהם יכול כל אנדוקרינולוג לטפל בו-זמנית.

הפלטפורמה קיבלה אישור CE ו-FDA לחולים בסכרת נעורים (סכרת סוג 1) המשתמשים במשאבות אינסולין עם סנסורים לגלוקוז או מד סוכר, ומשולבת במרכזי טיפול בסכרת בעולם.


מערכת מכשור רפואי ישראל