בכוונת החברה לקיים במהלך החודשים הקרובים כנס בארה"ב בהשתתפות חוקרים מובילים בתחום פעילותה של החברה, להשקת הניסוי.

חברת ברינסווי קיבלה את אישור ה- IDE מה- FDA לתחילת ביצוע ניסוי רב מרכזי שמטרתו לבחון את יעילות מערכת ה- Deep TMS של החברה בטיפול בבני אדם הסובלים מתסמונת בתר-חבלתית.

תחילת הניסוי מותנית בקבלת אישור IRB במרכזים בהם יבוצע הניסוי ובגיוס מטופלים לניסוי.

בכוונת החברה לקיים במהלך החודשים הקרובים כנס בארה"ב בהשתתפות חוקרים מובילים בתחום פעילותה של החברה, להשקת הניסוי.

מערכת מכשור רפואי ישראל